原標題：5年生存率低于20% 這類局部晚期肺癌患者迎創新療法

東方網記者劉軼琳4月26日報道：記者今天從強生公司獲悉，創新****銳珂（埃萬妥單抗注射液）正式獲得**藥品監督管理局批準，與卡鉑和培美曲塞聯合給藥，適用于**攜帶表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失或21號外顯子L858R置換突變且在EGFR酪氨酸激酶抑制劑**期間或之后疾病進展的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）**患者。

肺癌在我國所有惡性腫瘤中發病率和死亡率均居**。據統計，我國每年肺癌的新發病例超過100萬例，占全球肺癌患者總數的三分之一以上。EGFR基因突變是非小細胞肺癌中最常見的驅動基因，我國約有40%的患者攜帶這一突變類型。EGFR經典突變類型繁多，其中19外顯子缺失和21外顯子L858R點突變是EGFR最常見的突變類型。據統計，接受EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）**的EGFR突變晚期非小細胞肺患者，其5年生存率低于20%。因此，對于EGFR TKI**后疾病進展的EGFR突變非小細胞肺癌患者來說，埃萬妥單抗聯合化療方案的出現為這部分患者提供了一個重要的全新**選擇。

（劉軼琳）

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